&的活力在病毒生命周期期间，缺乏其人类类似物证据表明。
因此辉瑞的研究人员只认为3CLpro可能作为潜在的主要药物靶标，以结合和抑制病毒复制活X。
他们需要西蒙斯从他的角度给出判断。
&结构与不同病毒突变之间具有高度相似X，先前为设计的抑制剂也可以有效地对抗当下流行的病毒。
同时一种名为N2的抑制剂，以前设计用於抑制3-CoV，这次也一起参与了针对病毒的测试。
一些研究人员提出靶向3CLpro，其中利托那韦、依美汀、橙皮苷、洛匹那韦和茚地那韦等可用药物的功效已显示出抑制3CLpro的潜力。
绿茶的植物化学物质也已被深入评估，以识别具有抑制3CLpro潜力的植物化学物质。
此外，还针对-2的靶蛋白即膜蛋白(M)和包膜蛋白(E)对印楝的植物化学物质进行了评估，其中、植物甾醇、linA被辉瑞的研究人员注S到小白鼠T内。
西蒙斯挨个把小白鼠m0了个遍，不知道是他的心理作用还是真的如此，他认为亲手触m0能有更好的判断。
“我认为这只是这里面状态最好的小白鼠。”
身旁的研究人员连忙替他消毒，另一名研究人员问道：“这只小白鼠注S的是蛋白酶抑制剂。”
“我们根据新冠病毒谱系中五种流行的Mpro变T，包括G15S、T21I、L89F、K90R和L205V研发出来的蛋白酶抑制剂。”
“我认为我们需要更多的观察，现在只是刚刚完成初步的注S，後面注S蛋白酶抑制剂的小白鼠能否依然保持最好的状态还是个未知数。”
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